English | 中文版 | 手机版 企业登录 | 个人登录 | 邮件订阅
厂商 仪器 试剂 服务 新闻 文章 视频 高级搜索
当前位置 > 不限id多账号送彩金 > 行业资讯 > 展会 > 第三四期生物药研发与注册申报及质量研究研修班通知
第三四期生物药研发与注册申报及质量研究研修班通知
点击次数:3769 发布日期:2019-3-28  来源:本站 本站原创,转载请注明出处
关于举办第三、四期“生物药研发与注册申报及质量研究”专题研修班的通知
 
各有关单位:
近年来,生物药的发展异常迅猛,不管是做为重磅炸弹的生物技术创新药物的诞生,还是因专利到期而竞争激烈的生物仿制药的研发,均使生物制药成为医药行业关注的热点。为了促进和监督生物制药行业更好更快的发展,各国纷纷出台了相关政策。
 
我国是仿制药生产和使用的大国,虽然国内已有大量生物药品上市,但我国生物制药的水平仍然不高,从产品研发到GMP生产的质量管理均存在巨大风险。如何在生物药物研发过程中利用QbD质量源于设计的理念?如何提高制药企业的研发效率,降低研发成本?如何提高生物药品的安全性和有效性,减小与原研药的差异性?如何提高法规的符合性?如何减低生物制品在申报注册中的阻力等等,这些都是生物制药企业面临的严重困惑与挑战。为此,我单位定于2019年4月5月在武汉市和济南市举办第三、四期“生物药研发与注册申报及质量研究”研修班 。现将有关培训事项通知如下:
 
支持单位:青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)
支持媒体:中国生物器材网
 
一、会议安排
1.会议时间:2019年4月26-28日 (26日全天报到)
  报到地点: 武汉市  (具体地点直接发给报名人员)
2.会议时间:2019年5月10-12日 (10 日全天报到)
  报到地点: 济南市  (具体地点直接发给报名人员)
二、会议主要交流内容
  详见附件一(日程安排表)
三、参会对象
 各药品研究单位及药品生产企业,生物制剂研发、质量、注册及项目管理、研发QA;新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、主讲嘉宾均为协会培训工作室专家,检查员和行业内相关资深专家、欢迎来电咨询,课后及时跟踪辅导。
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
4、企业需要内训和指导,请与会务组联系
五、会议费用
会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。
 
六、联系方式
电    话:13001080157      
联 系 人:赵 蕊            
邮    箱:909216219@qq.com   
 
附件一:会议日程安排     
附件二:参会回执表.doc
                            
                     中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
                            北京华夏凯晟医药技术中心
                            二零一九年三月  
 
 
附件一:            
 
 
 
 
 
 
第一天
09:00-12:00
14:00-17:00
 
 
 
 
 
 
 
一、国内外法规要求简述
1. FDA/欧盟/WHO/中国生物药法规解读和比较
a)FDA生物类似药的指南文件        
b)欧盟《生物类似药指南》
c)WHO的《生物类似药评估指南》
d)中国《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》
2.国内外生物制药的发展趋势
二、 CTD资料的撰写及申报
1.CTD格式注册资料的基本构成          
2.生物药CTD格式及内容讨论
3.生物药CTD申报资料的撰写要求
4.变更研究的技术规范和基本原则
新药临床研究期间的CMC变更/上市后变更等  
5.国内外生物药CTD申报案例分析
主讲人:丁老师  资深专家、CFDA高研院及本协会特邀授课讲师,ISPE会员,熟悉欧美制及国内注册法规,近20年具有药物研发、药物工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验,亲自参加过多次FDA 、WHO、TGA和CEP认证及国内的检查。本协会及CFDA高级研修学院特邀讲师。
 
 
  第二天
09:00-12:00
13:30-16:30
 
 
三、质量源于设计的生物药研发策略
1.QbD理念和工具介绍
2.研发与评价的基本原则   比对/逐步递进/一致性/相似性
3.原辅料的质量控制研究
a)不同级别原辅料的质量控制要求    
b)原料药的制备工艺研究
c)原料药的结构确证研究               
d)包材的选择研究
4.处方工艺开发研究
a)处方的风险评估及原型药物研究   
b)生产工艺CQA、CPP研发
c)小试、中试、放大研究的关键点
四生物药品质量研究
1.相关法规解析:FDA药品和生物制品分析规程和方法验证指南、ICH相关法规解析
2.质量标准的建立与修订:如何使用统计学方法确定标准
3.质量方法学研究与验证:DOE在质量研究方法开发中的应用
验证:专属性/准确性和精确性/线性/范围/耐用性/显示稳定性的能力
4.生物药特性分析:理化特性/纯度和杂质的定性与定量分析/生物学活性/免疫学特性
5.生物制品的稳定性试验
主讲人:刘老师:资深专家,曾任职于外资企业高管;近20年药物制剂、生物疫苗、生物蛋白、生物多肽类药物研发、生产、GMP管理的丰富实践经验。曾对罗氏、海王、东北制药、以领药业、北京嘉林、山东瑞阳、上海松力、上海科华生物进行体系构建等培训,本协会及CFDA高级研修学院特聘授课讲师。
 
索取资料


网友评论 已有[0]人评论
用户名: 密码: 匿名 快速注册 忘记密码
评论只代表网友观点,不代表本站观点。 请输入验证码: 8795
Copyright(C) 1998-2019 生物器材网 电话:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com
博聚网